吉利德宣布欧盟委员会有条件批准Seladelpar上市，用于治疗对UDCA单药应答不足或不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。Seladelpar是首个在生化反应、碱性磷酸酶正常化以及瘙痒缓解等方面取得显著改善效果的疗法。吉利德通过43亿美元收购CymaBay Therapeutics获得该药物，并进一步巩固其在肝病领域的地位。PBC市场规模预计未来10年将以36.3%的复合增长率攀升。