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复旦张江竞品ADC药物研发进度落后科伦博泰

2025-08-01
复旦张江
强中性
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科伦博泰研发的TROP2 ADC药物sac-TMT在疗效和安全性上优于竞品,并已获批两个适应症,其临床进度领先复旦张江的FDA018约2-3年。sac-TMT针对EGFR突变NSCLC适应症成为全球首个获批的同类药物,且科伦博泰与默沙东合作加速了全球推进。复旦张江的FDA018仅处于III期临床阶段,在进度和管线布局上落后于科伦博泰。
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